1、第九条 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。
2、药品广告中不得含有不科学的表示功效的断言或者保证用词，不得含有其他不恰当的语言、名义和形象。指导用药，做好药学服务在零售药房的药品销售过程中，做好药学服务工作。
3、药学服务机构不完善 提供药学服务的一个重要场所是医院药房，然而目前我国大多数医院药房进行的仍然是简单的制剂、处方调配、发药的工作，仍然停留在传统的、封闭的、被动的服务模式上。 医院药房的药师在工作中缺乏与医师和患者的交流沟通，不能主动地参与药学服务工作。
4、款。法律依据：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 第九条 销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》；必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员；执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡；《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
5、药师证持有者在医药行业拥有广泛的职业选择。在医院工作，药师负责药物调配、管理和监督，提供临床药学服务，确保患者获得正确的药物治疗。社区药店药师则专注于处方药调配、非处方药销售及用药咨询，管理药品库存，保障药品安全。
6、这涉及到如何从合法供应商处采购药品，确保药品的质量与安全性。设置库房的零售企业还需管理药品的储存和养护，确保药品在储存过程中不会受到损害，保持其有效性和安全性。对于供货单位和采购品种的审核，企业需要确保供应商具有合法资质，采购的药品符合国家规定的要求。
1、GSP药品经营质量管理规范实施细则主要包括以下内容：设立质量管理机构：所有药品批发和零售连锁企业需设立专门的质量管理机构，该机构应包括质量管理组和质量验收部门。这些部门负责监督和管理药品的质量，确保药品符合相关标准和规定。设立药品检验室：对于药品批发企业，还需设立药品检验室。
2、GSP药品经营质量管理规范实施细则是我国药品经营企业的行为准则，是保障公众用药安全的重要措施。药品经营企业应严格遵守规定，确保药品质量，为公众提供安全、有效的药品。监管部门也应加强监管力度，确保规范的有效实施。
3、对于违反GSP实施细则的企业，监管部门将依法进行处罚。通过定期检查和不定期抽查的方式，确保企业严格按照规范进行药品经营活动。对于违规行为，将依法给予警告、罚款、吊销证书等处罚，并公开曝光，以维护市场秩序和公众利益。
4、各地必须严格遵循《药品经营质量管理规范》和其实施细则，切实履行监督职责，推动药品经营企业进行GSP改造。这一举措旨在提升企业素质，规范市场行为，并确保公众用药安全和有效。所有药品批发和零售连锁企业应设立专门的质量管理机构，包括质量管理组和质量验收部门，批发企业还须设立药品检验室。
5、gsp药品经营质量管理规范实施细则：《药品经营质量管理规范实施细则》（以下简称《实施细则》），现印发给你们。请各地按照《规范》和《实施细则》的标准及要求，切实担负起监督实施GSP的责任，大力推进辖区内药品经营企业的GSP改造，为提高药品经营企业素质，规范市场行为，保障人民群众用药安全、有效而作出努力。
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1、年，基于1992版的GSP，中国对《药品经营质量管理规范》进行了修订，于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，并于2000年7月1日起正式实施。而2013版的GSP，则于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。
2、GSP指的是药品经营质量管理规范。药品经营质量管理规范是药品经营企业统一的质量管理准则。它是为了控制药品经营全过程的质量管理行为，从原材料采购到销售等环节采取的质量控制措施和要求，以达到保证药品质量，维护公众健康的目的。
3、药品经营质量管理规范（GSP）是我国针对药品流通领域制定的一套质量标准和管理制度。其核心目标是确保药品在流通环节中的质量稳定和安全有效。下面进行详细解释：GSP的定义和重要性 GSP是一套针对药品经营企业的规范化管理标准，它涵盖了药品采购、储存、销售以及售后服务等各个环节。